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北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿易有限公司生產(chǎn)銷(xiāo)售反-10-十六烯醛：結構
醛的通式為RCHO，-CHO為醛基。（R-可以不是烴基，但是與-CHO中的C原子直接相連的R-中的原子不能是O原子，否則就是甲酸或酯類(lèi)）。醛類(lèi)的通式是RCHO。飽和一元醛的通式為CnH2nO。乙醛分子式為C2H4O，結構簡(jiǎn)式為CH3CHO，官能團是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一個(gè)H原子連接而成的基團。
醛類(lèi)分子的結構特點(diǎn)是含有醛基。醛類(lèi)催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。
醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此來(lái)鑒別醛和酮。
醛基屬sp-雜化體，其碳平面中心通過(guò)一個(gè)雙鍵連接氧原子另外一個(gè)單鍵連接氫原子，此處碳－氫鍵不存在酸性。由于醛可發(fā)生互變異構形成烯醇式，因此醛羰基的α氫具有一定的酸性，其pKa約為17左右，比普通的烷烴化合物的C－H鍵pKa=45左右強的多， 這是由于：
甲酰基中心的吸電子效應；
醛的共軛堿，即烯醇的負離子能離域負電荷；
而點(diǎn)可以得到一個(gè)相關(guān)結論：醛基是有極性的，氧原子是碳氧鍵中的負偶極，將碳原子的電子扯向氧原子。
醛基（除甲醛外），可發(fā)生酮式或烯醇式互變（互變異構）。酮－烯醇互變異構可通過(guò)酸或堿催化引發(fā)。通常烯醇形態(tài)比例較少，但反應活性更強。
醛命名
簡(jiǎn)單的醛常用普通命名法。芳香醛中芳基可作為取代基來(lái)命名。
多元醛命名時(shí)，應選取含醛基盡可能多的碳鏈作主鏈，并標明醛基的位置和醛基的數目。不飽和醛的命名除醛基的編號應盡可能小以外，還要表示出不飽和鍵所在的位置。許多天然醛都有俗名，例如，肉桂醛(cinnamaldehyde)，茴香醛(anisaldehyde)，視黃醛等(retinal)。反-10-十六烯醛
